返回列表 4166am金沙登陆公益 | “逆风飞翔”苯丙酮尿症(PKU)患者助学专项活动正式启动! 发布日期:2021.08

新生儿疾病筛查是国家出生缺陷防控的重点工作,关乎民生工程,通过新生儿疾病筛查不仅可以降低儿童死亡率,还可以通过早期诊断和治疗获得良好的预后,减少疾病给家庭、社会带来沉重的治疗和康复成本。我国自1981年开展苯丙酮尿症筛查,40年来通过筛查获得治疗的孩子越来越多,积极治疗的患者跟正常孩子一样健康成长,还有不少患者进入高等学校学习。

为帮助坚持治疗的患者和家庭减轻负担,同时也希望这些已经成长成才的“大孩子”能鼓励更多患病“小朋友”积极治疗,中国出生缺陷干预救助基金会遗传病诊治专项基金发起的 “逆风飞翔”苯丙酮尿症(PKU)患者助学专项活动已正式启动。

资助对象:本年度获得高级中学或高等教育录取通知书的苯丙酮尿症患者。

资助标准:高级中学(普通高级中学、职业高级中学、中级技工学校、中等专业学校 )2000元;高等教育(大学专科、大学本科、硕士研究生、博士研究生)3000元。

项目周期:2021年8月4日-2023年10月8日

帮扶范围:全国

申请条件:新生儿疾病筛查中心所在医院开具的疾病诊断证明书;本年度获得高级中学(普通高级中学、职业高级中学、中级技工学校、中等专业学校 )高等教育(大学专科、大学本科、硕士研究生、博士研究生)的录取通知书。

申请方式:1、填写申请表。从中国出生缺陷干预救助基金会官网-我们的项目-专项基金项目-遗传病诊治专项基金页面下载《助学申请表》并完成填写;2、准备证明材料。身份证明和入学证明复印件,新生儿疾病筛查中心所在医院开具的疾病诊断证明书原件;3、将申请资料快递邮寄至遗传病诊治专项基金项目组。

邮寄地址:浙江省杭州市西湖区学院路77号黄龙万科中心G座10层

收件人:遗传病诊治专项基金项目组(收)

联系方式:0571-26205108转8185

邮箱地址:[email protected]

项目评审:项目组将按照申请人所寄送资料到达时间依序进行审核,符合救助条件的申请人数达50名后,项目截止。一人只可申请一次 。

项目的公示:2021年评审结果于2021年10月11日-10月13日在基金会官网进行公示,如有异议请在项目公示期内反馈。

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